BASIN AÇIKLAMASI: Yumurtalık Kanseri ve Yumuşak Doku Sarkomu Avustralya hastaları için Yeni Umut

Yumurtalık Kanseri ve Yumuşak Doku Sarkomu Avustralya hastaları için Yeni Umut

31 Ocak 2017

everyone.org - Avustralya'da kısa süre önce faaliyete geçen "Dallas Buyers Club" tarzı yeni bir sosyal girişim - Yumurtalık Kanseri ve Yumuşak Doku Sarkomu hastalarına, şu anda burada bulunmayan yenilikçi, yeni ABD ve Avrupa onaylı tıbbi tedavilere erişim sağlayarak tedavilerine bir umut ışığı sunuyor.

Doktor reçetesi olması ve ilacın kişisel kullanım için olması koşuluyla everyone.org , hastaların Rubraca (ileri mutant BRCA Yumurtalık Kanseri için) ve Lartruvo'yu (kaslar, tendonlar ve lenf damarları gibi yumuşak dokuları etkileyen bir kanser olan Yumuşak Doku Sarkomu için) yasal ve güvenli bir şekilde tedarik ve ithal etmelerine yardımcı olmak için TGA'nın kişisel ithalat programı dahilinde çalışmaktadır.

Rubraca (veya Rucaparib) 19 Aralık 2016'da FDA tarafından onaylandıve Lartuvo (veya Olaratumab) 19 Ekim 2016'da FDAve 9 Kasım 2016'da EMAtarafındanonaylandı.

everyone.org Kurucusu ve Direktörü My Sjaak Vink, "Dünya genelinde yaklaşık 50.000 kadın ilerlemiş mutant BRCA yumurtalık kanserinden muzdariptir - Avustralya'da ise bu sayı 220 civarındadır" dedi. "Rubraca , hastaların %54'ünde tümörün tamamen veya kısmen küçüldüğünü gösteren çok yenilikçi bir hassas ilaçtır (SJAAK BURAYA BİR REFERANS ALABİLİR MİYİZ LÜTFEN). everyone.org , bu ilacı bu nadir durumdan muzdarip Avustralyalı hastalara sunabilmekten memnuniyet duymaktadır. Vink sözlerine şöyle devam etti: "Ayrıca, everyone.org artık Avustralyalı hastalara Yumuşak Doku Sarkomu için Lartruvo da sunabilmektedir." "Avustralya'da yılda yaklaşık 1.500 hasta bulunmaktadır. Lartruvo ile ilgili klinik çalışmalar 12 aydan fazla hayatta kalma oranı göstermektedir."

Hollanda merkezli sosyal girişim daha önce de ABD, Avrupa ve Çin'deki hastaların benzer kişisel ithalat yasaları aracılığıyla potansiyel olarak hayat kurtarıcı diğer ilaçlara erişim sağlamalarına yardımcı olmuştur. Doktor ve eczacılardan oluşan ekipleri düzenli olarak küresel çapta en yeni, en yenilikçi tedavileri taramakta ve yalnızca FDA ve EMA gibi saygın kurumlar tarafından onaylanmış, orijinal üretici tarafından üretilmiş olanları tedarik edip teslim etmektedir. Dünyanın hemen her ülkesindeki hastalara bir tedaviyi orijinal onayından sonraki haftalar içinde, yani Avustralya'daki bir eczanede satışa sunulması için gereken tahmini süreden yaklaşık iki yıl daha hızlı bir şekilde ulaştırabilmektedirler.

everyone.org'un kurucusu ve CEO'su Sjaak Vink, 2014 yılında bir çocukluk arkadaşının yurtdışında onaylanmış yeni ilaçlara erişemediği için çok erken vefat ettiğine tanık olduktan sonra bu çığır açan girişimi kurdu. 

Kurucularından Bay Sjaak Vink, "Ne yazık ki hastalar en yeni, en yenilikçi tedavileri ele alamıyorlar, çünkü insanlar kişisel ithalat planının farkında değiller." diyor. "Aynı zamanda, tek bir hasta için tek bir tedavi yöntemini kaynak ve sevk etmeye hakkı olan ve istekli bir sağlayıcı bulmak da zor olabilir. Bu gerçekten hastaların eline güç geri koyarak ilgili-bu insanlar kendi ülkelerinde her olası tedavi seçeneği tükenmiş var, ve onlar için, zamanlama her şeydir."

Ne yazık ki tıp onayları için gerçekten küresel uyumlu bir yaklaşım on yıllar sürebilir; Bu arada, bu uygun bir tedavi seçeneği olan bazı hastalarda olabilir.

---